1. Registro de Produtos (medicamentos, cosméticos, produtos veterinários, saneantes e insumos farmacêuticos)
  2. Cumprimento de exigência
  3. Representação junto a órgãos regulatórios (COVISA, ANVISA, MAPA; MS)
  4. Alteração pós-registro e extensão de linha
  5. Renovação de registro
  6. Elaboração e adequação de bula
  7. Análise de risco regulatório
  8. Due dillegence
  9. Assuntos regulatórios LATAM
  1. Registro de Preço de medicamento
  2. Atualização anual de preço de medicamento
  3. Acesso ao Mercado Público (Programas do Governo)
  4. Avaliação de documentação técnica e legal para participação em licitações
  1. Avaliação de documentação técnica para Novos Negócios (licensing in / licensing out)
  2. Coordenação de projetos de novos produtos junto aos diferentes departamentos da empresa
  1. Suporte técnico aos departamentos médico e comercial
  2. Avaliação de material promocional
  3. Avaliação de material de embalagem
  4. Farmacovigilância